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NEWS新品上市! 918博天堂狂犬病疫苗体外效力新评估方法
来源:终风彦 日期:2025-03-30918博天堂 主营狂犬病疫苗相关产品,以下是狂犬病疫苗的发展历程及其质量控制措施。
狂犬病疫苗的历史悠久,随着科学技术的进步,疫苗的生产与质量控制不断发展完善。近年来,国内出现了多家狂犬病疫苗生产厂家,为公共卫生提供了更加多样化的选择。
狂犬病疫苗的质量控制是确保疫苗效力和安全性的重要环节。目前,NIH法作为评估狂犬病疫苗效价的权威方法,虽然具有高可信度,但由于实验周期长(28天)且操作复杂,难以适用于疫苗的整个生产过程。基于3R原则(替代、减少和优化实验动物的使用)及实验动物伦理需求,新的评价方法亟待引入。
随后,单径向免疫扩散(SRD)试验和ELISA试验等方法被研发出来,以量化狂犬病疫苗中的G蛋白含量。SRD方法的灵敏度相较于ELISA方法较低,评估结果受疫苗株抗原性影响,且与G蛋白含量相关性弱。而ELISA方法不仅能够准确确定正确折叠G蛋白的含量,还与NIH试验结果显示良好相关性。因此,ELISA方法更适用于疫苗效力的体外评估,能够部分替代传统的NIH实验。
918博天堂 还推出了狂犬病病毒抗原检测试剂盒,其基于双抗体夹心法酶联免疫吸附试验的原理,能够测定样品中狂犬病病毒G蛋白的相对含量。这款试剂盒适用于不同厂家、不同毒株及不同生产工艺的狂犬病疫苗G蛋白含量检测,具有良好的适用性。
相关研究与文献为狂犬病疫苗的开发和质量控制提供了丰富的理论支持。随着科技的进步,相信在不久的将来,狂犬病疫苗的质量及评估方法将会有更大的提升,918博天堂 也将持续推动相关产品的创新与发展。
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